Πριν τη διάθεση στην ελληνική αγορά ενός βιοκτόνου που καλύπτεται από τις μεταβατικές διατάξεις του Άρθ. 89 του Καν. (ΕΕ) 528/2012, απαιτείται άδεια κυκλοφορίας από τις αρμόδιες αρχές (ΕΟΦ / Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης & Τροφίμων). Η ομάδα μας υποστηρίζει πλήρως τη διαδικασία απόκτησης άδειας κυκλοφορίας, αναλαμβάνοντας την καθοδήγηση, την προετοιμασία και υποβολή φακέλου βιοκτόνου και τη συνεχή υποστήριξη της εταιρείας σας μέχρι την αδειοδότηση.

Δεδομένου ότι τα βιοκτόνα προϊόντα εμπίπτουν στους Κανονισμούς REACH και CLP για χημικά σκευάσματα, πρέπει να συνοδεύονται από ενημερωμένο Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (ΔΔΑ / SDS) που προκύπτει από μελέτη ταξινόμησης. Τα στοιχεία επισήμανσης και η ανάγκη γνωστοποίησης PCN εξαρτώνται από τις πληροφορίες που παρέχονται στο ΔΔΑ / SDS του προϊόντος. Η ομάδα εμπειρογνωμόνων της QACS υποστηρίζει την μελέτη ταξινόμησης και την σύνταξη Δελτίου Δεδομένων Ασφαλείας για τον προϊόν σας.

Το Άρθρο 45 και το Παράρτημα VIII του Κανονισμού CLP, εισάγουν συγκεκριμένες υποχρεώσεις  για χημικά μείγματα που ταξινομούνται ως επικίνδυνα λόγω των επιδράσεών τους στην υγεία ή των φυσικοχημικών τους επιπτώσεων. Οι υποχρεώσεις αυτές αφορούν και τα βιοκτόνα προϊόντα και περιλαμβάνουν την έκδοση ενός Μοναδικού Κωδικού Ταυτοποίησης Τύπου (UFI), την αναγραφή του στην ετικέτα και την σχετική κοινοποίηση πληροφοριών προς τα κέντρα δηλητηριάσεων (PCN). Η ομάδα της QACS υποστηρίζει τη συμμόρφωση του προϊόντος σας με έκδοση κωδικού UFI και γνωστοποίηση PCN.

Η συμμόρφωση της ετικέτας βιοκτόνου με τις διατάξεις του Ευρωπαϊκού Κανονισμού για τα βιοκτόνα (BPR), του Ευρωπαϊκού Κανονισμού για Ταξινόμηση, Επισήμανση και Συσκευασία (CLP) και με τις εθνικές απαιτήσεις είναι κρίσιμη πριν από την τοποθέτηση του προϊόντος στην αγορά. Η ομάδα της QACS παρέχει υπηρεσίες Ελέγχου Επισήμανσης και υποστήριξη με σκοπό την συμμόρφωση της ετικέτας του προϊόντος σας.